- NAMSA 의료기기시험/해외인허가 서비스 소개
- 등록일2022-03-28
NAMSA는 전세계 의료기기 규제에 대한 전문성과 치료분야 지식을 바탕으로 MedTech제품의 개발 전주기에 필요한, 가장 효율적인 CRO솔루션을 제공하며, 1,500명의 글로벌 전문가들과 함께 의료기기 제조사들의 성공을 위해 꾸준히 노력하고 있습니다. NAMSA는 생물학적 안전성 시험 임상시험과 같은 의료기기 시험서비스 뿐만 아니라 미국 FDA510k/De Novo, 유럽 MDR/IVDR, 중국 NMPA, 일본 PMDA 인허가 등 의료기기 시장출시를 위해 필요한 A-Z 서비스를 제공합니다.
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NAMSA, driven by its global regulatory expertise and in-depth therapeutic knowledge, offers the most proven CRO solutions to move your MedTech product through the development lifecycle as efficiently as possible. With a team of more than 1,500 global experts, we are continuously focused on one goal: YOUR SUCCESS. Our commitment to you is the judicious use of resources to deliver time and cost savings over industry averages—ultimately getting you to market faster to make a more immediate impact on global healthcare. Ready to learn how we can help fast-track your development program? Sign-up for a complimentary consultation with one our experts today: https://lnkd.in/dzUvjsks
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